Celyad annonce ses priorités pour 2019 y compris l’accélération du développement de son programme CYAD-01 pour la LMA r/r et MDS

 

  • Le candidat principal CYAD-01 continue de démontrer une activité clinique encourageante dans l'étude de phase 1 THINK avec une nouvelle réponse complète (CR) observée chez un patient atteint du syndrome myélodysplasique (MDS).
  • Accélération du développement du CYAD-01 pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (LMA r/r) ou de MDS, dont le lancement d'un essai clinique de phase 2 au second semestre 2019.

Mont-Saint-Guibert, Belgique - Celyad (Euronext Bruxelles et Paris, et Nasdaq : CYAD), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, annonce aujourd'hui l’accélération de sa stratégie de développement clinique et fait le point sur les candidats cliniques CYAD-01 et CYAD-101 ainsi que les prochaines grandes étapes de 2019.

"Nos programmes cliniques ont fortement avancé en 2018 et nous pensons que la Société est prête à franchir nombre d'étapes importantes en 2019", a déclaré le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad. "Nous sommes encouragés par les données cliniques observées avec CYAD-01 dans le traitement des indications hématologiques. Par conséquent, nous accélérons le programme de développement clinique du CYAD-01 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récurrente/réfractaire ou du syndrome myélodysplasique en vue d’un essai de phase 2."

Sabine Leclercq PR Consultant, Comfi
A propos de Celyad

À propos de Celyad

Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T. Celyad utilise son expertise en développement cellulaire pour cibler le cancer. La plateforme CAR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l’on modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteur de Cellules Tueuses Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CYAD-01 (CAR-T NKG2D) est le produit candidat le plus avancé de Celyad en oncologie. Cette thérapie a fait l’objet d’une première étude clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’activité clinique de multiples administrations de cellules CYAD-01 autologues dans sept cancers réfractaires, dont cinq tumeurs solides (cancer colorectal, de l’ovaire, de la vessie, du sein triple-négatif et du pancréas) et deux tumeurs hématologiques (leucémie myéloïde aiguë et myélome multiple). Celyad a été fondée en 2007. La société est basée à Mont-Saint-Guibert, en Belgique, et à New York, NY, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».