Celyad : Rapport d’activités du troisième trimestre 2018

Mont-Saint-Guibert, Belgique - Celyad (Euronext Bruxelles et Paris, et Nasdaq : CYAD), une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, publie aujourd’hui son rapport sur les développements cliniques et opérationnels du troisième trimestre 2018 clôturé le 30 septembre 2018.

FAITS MARQUANTS DU TROISIÈME TRIMESTRE 2018

  • La FDA a accepté la demande d’IND (Investigational New Drug) pour CYAD-101
  • Aucun signe de toxicité observé chez le premier patient traité dans la cohorte THINK CyFlu, qui évalue la sécurité et l’activité antitumorale de CYAD-01 après une chimiothérapie de préconditionnement standard
  • Nominations majeures au sein du Conseil d’Administration et de l’Equipe de Direction
  • Trésorerie de 55,9 millions d’euros en date du 30 septembre 2018

 « Nous sommes toujours satisfaits du flux constant de données provenant de nos programmes cliniques pour CYAD-01 », a déclaré le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad. « Les données recueillies sur CYAD-01 confortent les preuves de plus en plus nombreuses qui démontrent l’activité clinique encourageante et l’innocuité de notre thérapie cellulaire dans plusieurs indications, incluant notamment la leucémie myéloïde aiguë et le cancer colorectal métastatique. De plus, nous sommes enthousiastes à l’idée que notre principal candidat allogénique, CYAD-101, qui met à profit notre compréhension du récepteur NKG2D, puisse entrer en phase clinique avant la fin de l’année pour le traitement du cancer colorectal métastatique. »

 

 

Sabine Leclercq PR Consultant, Comfi
A propos de Celyad

À propos de Celyad

Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T. Celyad utilise son expertise en développement cellulaire pour cibler le cancer. La plateforme CAR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l’on modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteur de Cellules Tueuses Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CYAD-01 (CAR-T NKG2D) est le produit candidat le plus avancé de Celyad en oncologie. Cette thérapie a fait l’objet d’une première étude clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’activité clinique de multiples administrations de cellules CYAD-01 autologues dans sept cancers réfractaires, dont cinq tumeurs solides (cancer colorectal, de l’ovaire, de la vessie, du sein triple-négatif et du pancréas) et deux tumeurs hématologiques (leucémie myéloïde aiguë et myélome multiple). Celyad a été fondée en 2007. La société est basée à Mont-Saint-Guibert, en Belgique, et à New York, NY, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».